O objeto do projeto é a metilação voltada para investigar, de maneira detalhada, as alterações epigenéticas presentes em indivíduos que apresentam deficiências intelectuais e atraso no desenvolvimento (ID/AD). Este ensaio terá ...

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O objeto do projeto é a metilação voltada para investigar, de maneira detalhada, as alterações epigenéticas presentes em indivíduos que apresentam deficiências intelectuais e atraso no desenvolvimento (ID/AD). Este ensaio terá como principal foco a identificação de assinaturas epigenéticas específicas que estejam relacionadas a essas condições genéticas complexas, que muitas vezes envolvem erros moleculares que não são completamente captados pelas metodologias diagnósticas tradicionais.O projeto utilizará a tecnologia de arrays, uma técnica avançada e de alta precisão que permite a análise simultânea de milhares de regiões do genoma. Com essa abordagem, será possível identificar regiões do DNA que estão diferencialmente metiladas em múltiplos loci, o que pode revelar padrões de metilação característicos de distúrbios associados a ID/AD. Isso é particularmente relevante porque muitas condições ligadas à ID/AD também envolvem alterações epigenéticas, como aquelas observadas em doenças de imprinting genômico, ou seja, aquelas em que o padrão de expressão gênica depende da origem parental dos cromossomos.Além de explorar alterações epigenéticas, o ensaio proposto será desenhado para integrar esses dados com a análise genômica já existente, criando uma abordagem multidimensional para o diagnóstico. Isso permitirá uma compreensão mais ampla e precisa dos fatores genéticos e epigenéticos que contribuem para os fenótipos de ID/AD, o que pode levar a diagnósticos mais rápidos e assertivos. A utilização de uma estratégia mais abrangente visa, portanto, reduzir significativamente o tempo necessário para o diagnóstico clínico, que hoje depende de uma série de exames demorados e muitas vezes inconclusivos.Outro ponto essencial do projeto é tornar o processo de diagnóstico não apenas mais rápido, mas também mais acessível em termos de custo. Ao encurtar a jornada diagnóstica, o projeto poderá ajudar a reduzir os gastos com exames extensivos e a aumentar a eficiência do tratamento. A rapidez no diagnóstico é fundamental para que intervenções terapêuticas sejam aplicadas o quanto antes, minimizando o impacto das condições genéticas no desenvolvimento do paciente. Além disso, ao fornecer uma análise epigenética mais detalhada, o projeto abrirá caminho para que as famílias recebam um aconselhamento genético mais completo, permitindo que compreendam melhor os riscos de recorrência e as opções de manejo da doença.Em resumo, o projeto propõe o desenvolvimento de uma nova ferramenta diagnóstica que combina genética e epigenética de forma inovadora, visando melhorar significativamente o diagnóstico e o tratamento de condições ligadas à deficiência intelectual e atraso de desenvolvimento, além de fornecer suporte informativo valioso para o aconselhamento genético familiar. Esse avanço possibilitará diagnósticos mais precisos, facilitando a escolha de intervenções adequadas e a gestão de recursos de saúde, ao reduzir a necessidade de múltiplos exames, ao passo que impactará na melhoria da qualidade de vida dos pacientes e de suas famílias. Contratação da equipe de pesquisa, profissionais PJ e 01 profissional CLT. Inclui encargos do profissional CLT; Contratação de serviços, inclusive o pagamento do serviço de captação de recursos; e aquisição de equipamentos (notebooks e tablets exclusivos para o projeto). Contratação de equipe, serviços e aquisição de equipamentos Serviço de terceiros - Pessoa Jurídica - Assistente de Pesquisa O Profissional terá carga horária de 06h/diá de seg a sex. Serviço de terceiros - Pessoa Jurídica - Técnico de Laboratório Serviço de terceiros - Pessoa Jurídica - Analista Sênior de Pesquisa (Pos-Doc) Serviço de terceiros - Pessoa Jurídica - Estatístico Serão 05 serviços durante o projeto, nos meses 08, 12, 16, 20 e 30. Analista Prestação de Contas - CLT (200h/mês) O valor unitário é médio. Considerando dissídios em 30 meses. O valor de R$ 8.757,4613 X 30 meses = R$ 262.723,84. Há memória de cálculo de salário, encargos e benefícios anexa na etapa, com previsão de dissídios durante a execução do projeto. Encargos Trabalhistas O valor uni´tário é médio para os seguintes encargos e benefícios*Provisão de 1/3 Férias Analista Prestação de Contas - R$ 7.086,40 Provisão de 13º salário Analista Prestação de Contas - R$ 21.259,34FGTS Analista Prestação de Contas - R$ 21.017,94 Assistência médica Analista Prestação de Contas - R$ 8.390,60 Assistência Odontológica Analista Prestação de Contas - R$ 490,60 Seguro de vida Analista Prestação de Contas - R$ 571,80 Cesta Básica Analista Prestação de Contas - R$ 6.799,00 Refeição Analista Prestação de Contas - R$ 19.924,00 *Benefícios de acordo com a Convenção Trabalhista do SEIBREF, anexada neste sistema.Há memória de cálculo anexada na etapa onde são demonstrados os valores mês a mês do salário, encargos e benefícios considerando dissídios durante o período da execução do projeto. Serviço de captação de recursos O serviço será pago no primeiro mês de execução do projeto. Manutenção do equipamento iScan Manutenção do equipamento utilizado no laboratório de pesquisa genética para análise de DNA e genômica. Faz a leitura de microarranjos de DNA (ou "microarrays") durante a execução da pesquisa, objeto deste projeto. O equipamento já existe no laboratório. O custeio é somente da manutenção. Serviço de armazenamento de dados Contratação de espaço em nuvem; o valor é referência, de acordo com o que será necessário, e a cotação será certamente refeita no início da execução do projeto. Equipamentos de Informática - Notebook (04 unidades) Equipamentos de Informática - Tablet para coleta de dados (02 unidades) Realização da pesquisa propriamente dita, objeto deste projeto. A meta contempla aquisição de insumos de laboratório, kits para realização das atividades durante 30 meses (kits EPIC e GSA, coletor de saliva DNAgenotek, e QIAamp DNA Mini Kit (250). Apesar de o projeto prever a análise de 96 amostras. O quantitativo das aquisições dos kits EPIC, GSA e DNAgenotek prevem percentual de perda e repetição (50% de margem de segurança). 01 mini kit QIAamp é suficiente para e execução do projeto. Realização da Pesquisa Material de Consumo - Illumina Chips GSA Material de Consumo- Illumina Chips EPIC Mat. Consumo - Coletor de saliva p extraç de DNA - DNAgenotek QIAamp DNA Mini Kit (250) A meta contempla ações e atividades que farão a publicização dos resultados da pesquisa. Contempla publicaçõe,s white paper, participação em congressos, e eventos de divulgação científica que serão criados de acordo com o andamento da execução do projeto. Divulgação dos Resultados Inscrição para participação em congresso internacional Valores de referência para participação em congressos. Foram elencados os que consideramos relevantes para o projeto. Diárias para participação em congresso internacional Diárias para participação em congressos que consideramos relevantes. Os valores são referentes a diárias para duas pessoas. Passagens para participação em congresso Internacional Valores para passagens aéreas para 02 pessoas, na participação em congressos relevantes para duas pessoas. Confecção de White Paper Confecção de White Paper com diagramação especializada (reais) com correlações significativas entre as variantes genéticas e epivariantes e os padrões de metilação obtidos nas amostras. Publicação de artigo em periódico científico Publicar artigo científico com regiões do genoma mapeadas correlacioná-las com as características clínicas dos pacientes em correlação a características epigenéticas; Publicar artigo com identificação dos genes envolvidos no desenvolvimento neurológico da DI/AD.

Metas e itens detalhados

Segmentos identificados

A classificação considera o texto disponível nas fontes. Um plano pode incluir várias finalidades; confira as especificações antes de interpretar o registro como potencial demanda.

Histórico observado pelo Radar

As datas abaixo mostram quando identificamos cada mudança. Elas podem ser posteriores ao evento ou à publicação original.

1. 22/09/2026 às 01:54 (Brasília)

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