Descrição do projeto: O linfoma plasmablástico (LPB) é um subtipo raro e agressivo de linfoma não-Hodgkin, frequentemente associado à imunossupressão. Atualmente, não há terapias alvo-específicas para a doença, resultando em taxas…

Resumo

Quem recebe

Beneficiário

FUNDACAO EDUCACIONAL LUCAS MACHADO FELUMA

CNPJ

17.178.203/0001-75

Município do beneficiário / UF

Belo Horizonte/MG · outros repasses em Belo HorizonteO município é o do beneficiário informado pela fonte; o local de execução pode ser diferente e deve ser conferido no objeto.

Licitações deste órgão

Ver os editais deste CNPJ no Radar de Licitações ↗A compra ligada ao repasse é feita pelo beneficiário, por licitação ou outro procedimento previsto em lei.

Origem

Parlamentar / autor informado

Não informado pela fonte

Segmentos identificados

Medicamentos e insumosEducação

Por que estes segmentos

• Educação: didático
• Medicamentos e insumos: curativo, curativos

A classificação considera o texto disponível nas fontes; um plano pode incluir várias finalidades.

Objeto e finalidade

Metas e itens detalhados

• Paineis TaqManQuantidade: 150 LOTE · R$ 265.950,00 · ID 250443
• Anticorpos primáriosQuantidade: 10 LOTE · R$ 40.000,00 · ID 250444
• MicrocomputadorQuantidade: 1 LOTE · R$ 18.000,00 · ID 250445
• Suporte EstatísticoQuantidade: 10 MÊS/MESES · R$ 45.000,00 · ID 250446
• Coleta de sangueQuantidade: 10 LOTE · R$ 50.000,00 · ID 250447
• TransporteQuantidade: 10 CAIXA · R$ 5.000,00 · ID 250520
• Reagente de armazenamentoQuantidade: 150 LOTE · R$ 54.999,99 · ID 250521
• Fluxograma de diagnósticoQuantidade: 12 MÊS/MESES · R$ 15.000,00 · ID 250522
• Capacitação Técnica para profissionais do SUSQuantidade: 12 MÊS/MESES · R$ 10.000,00 · ID 250523
• Transporte e material didáticoQuantidade: 88 HORA-AULA · R$ 7.040,00 · ID 250524
• Artigos submetidos e materiais produzidosQuantidade: 2 UNIDADE · R$ 5.000,00 · ID 250525

Histórico observado pelo Radar

Datas em que identificamos cada mudança; podem ser posteriores ao evento ou à publicação original.

1. 23/09/2026 às 19:30 (Brasília)

   Alteração identificada

   Município

   BELO HORIZONTE → Belo Horizonte

   Segmentos

   Medicamentos e insumos, Obras e infraestrutura, Educação, Serviços e capacitação → Medicamentos e insumos, Educação

   Estágio informado

   Planejamento registrado → Em elaboração na fonte

2. 23/09/2026 às 16:55 (Brasília)

   Alteração identificada

   Metas e itens

   Nenhum item → Paineis TaqMan; Anticorpos primários; Microcomputador; Suporte Estatístico; Coleta de sangue; Transporte; Reagente de armazenamento; Fluxograma de diagnóstico; Capacitação Técnica para profissionais do SUS; Transporte e material didático; Artigos submetidos e materiais produzidos

   Objeto

   Descrição do projeto: O linfoma plasmablástico (LPB) é um subtipo raro e agressivo de linfoma não-Hodgkin, frequentemente associado à imunossupressão. Atualmente, não há terapias alvo-específicas para a doença, resultando em taxas de mortalidade mais altas quando comparadas às de tumores mímicos, como o linfoma difuso de grandes células B (LDGCB, SOE) e mieloma múltiplo (MM). Estudos recentes mostram que a ativação das vias JAK/STAT e RAS/RAF tem um papel fundamental na patogênese do LPB, mas seu potencial como alvo terapêutico permanece pouco explorado. Nosso estudo busca validar os alvos previamente identificados pelo nosso grupo em um ensaio de expressão gênica, agora em uma nova coorte de pacientes. Além disso, realizaremos análises in silico para definir um painel de biomarcadores que auxiliem no diagnóstico diferencial entre LPB, LDGCB, SOE e MM, o que também representa um desafio clínico em alguns casos desses tumores. A pesquisa será conduzida em três etapas principais. Primeiro, validaremos a expressão dos genes do sistema complemento em amostras de LPB, LDGCB, SOE e MM utilizando o painel TaqMan™ Array Human Complement Pathway. Em seguida, avaliaremos a expressão de genes inflamatórios e dos biomarcadores solúveis associados aos genes diferencialmente expressos, por meio da análise de plasma de pacientes utilizando ensaio multiplex de alta performance ProcartaPlex™ Human Immune Response Panel e o painel de expressão gênica Human Inflammation Panel –TaqMan®. A assinatura tumoral será determinada com base na distribuição dos biomarcadores entre os subgrupos tumorais. Por fim, avaliaremos o potencial diagnóstico dos alvos por imunohistoquímica. A proposta parte de um estudo inicial inédito publicado pela proponente no periódico Virchows Pathology em Setembro de 2025 (10.1007/s00428-025-04255-7) cujo resultado levou à escolha dos alvos a serem validados. Uma vez que a maior parte dos estudos focam na caracterização genética do LPB e que o crescimento tumoral também é modulado pelos componentes solúveis analisados, a validação dos alvos identificados previamente e a expansão da investigação inicial em novas amostras coletadas prospectivamente apresenta elevado potencial para o avanço diagnóstico e terapêutico do LPB.A presente proposta parte de uma investigação científica extensa que se desenvolveu ao longo de todo o ano de 2023 e 2024. A hipótese de pesquisa foi formulada a partir de resultados preliminares obtidos com a aplicação de um extenso painel de expressão gênica que foi adquirido com recursos de financiamentos anteriores concedidos a um dos colaboradores da proposta, o que demonstra a maturidade das hipóteses em estudo e a viabilidade de condução das próximas etapas. A natureza da pesquisa é investigativa, porém com alto potencial translacional. A conceptualização da ideia é consistente com a literatura disponível até a presente data e aborda as suas principais lacunas. O efeito da inibição de membros da via do sistema complemento é uma alternativa terapêutica promissora para diversos processos patológicos. A validação dos alvos do sistema complemento detectados na análise de expressão gênica inicial poderá permitir a investigação do efeito inibitório do Pegcetacoplan, inibidor de C3, nas linhagens celulares de LPB. Validar a expressão dos genes do sistema complemento e dos genes inflamatórios. Avaliação da expressão gênica Avaliação por imuno-histoquímica dos 10 genes com maior diferença de expressão entre os grupo e correlação com os desfechos clínicos. Avaliação imuno-histoquímica Utilizar os dados de expressão gênica e avaliação imuno-histoquímica obtidos até o 18º mês do projeto para construção do fluxograma. Construção de assinatura tumoral Captação multicêntrica de amostras. coleta prospectiva de sangue total e dados clínicos, processamento e armazenamento. Coleta/Captação e processamento de amostras Aplicação do fluxograma de diagnóstico Extensão e Divulgação Científica → Descrição do projeto: O linfoma plasmablástico (LPB) é um subtipo raro e agressivo de linfoma não-Hodgkin, frequentemente associado à imunossupressão. Atualmente, não há terapias alvo-específicas para a doença, resultando em taxas de mortalidade mais altas quando comparadas às de tumores mímicos, como o linfoma difuso de grandes células B (LDGCB, SOE) e mieloma múltiplo (MM). Estudos recentes mostram que a ativação das vias JAK/STAT e RAS/RAF tem um papel fundamental na patogênese do LPB, mas seu potencial como alvo terapêutico permanece pouco explorado. Nosso estudo busca validar os alvos previamente identificados pelo nosso grupo em um ensaio de expressão gênica, agora em uma nova coorte de pacientes. Além disso, realizaremos análises in silico para definir um painel de biomarcadores que auxiliem no diagnóstico diferencial entre LPB, LDGCB, SOE e MM, o que também representa um desafio clínico em alguns casos desses tumores. A pesquisa será conduzida em três etapas principais. Primeiro, validaremos a expressão dos genes do sistema complemento em amostras de LPB, LDGCB, SOE e MM utilizando o painel TaqMan™ Array Human Complement Pathway. Em seguida, avaliaremos a expressão de genes inflamatórios e dos biomarcadores solúveis associados aos genes diferencialmente expressos, por meio da análise de plasma de pacientes utilizando ensaio multiplex de alta performance ProcartaPlex™ Human Immune Response Panel e o painel de expressão gênica Human Inflammation Panel –TaqMan®. A assinatura tumoral será determinada com base na distribuição dos biomarcadores entre os subgrupos tumorais. Por fim, avaliaremos o potencial diagnóstico dos alvos por imunohistoquímica. A proposta parte de um estudo inicial inédito publicado pela proponente no periódico Virchows Pathology em Setembro de 2025 (10.1007/s00428-025-04255-7) cujo resultado levou à escolha dos alvos a serem validados. Uma vez que a maior parte dos estudos focam na caracterização genética do LPB e que o crescimento tumoral também é modulado pelos componentes solúveis analisados, a validação dos alvos identificados previamente e a expansão da investigação inicial em novas amostras coletadas prospectivamente apresenta elevado potencial para o avanço diagnóstico e terapêutico do LPB.A presente proposta parte de uma investigação científica extensa que se desenvolveu ao longo de todo o ano de 2023 e 2024. A hipótese de pesquisa foi formulada a partir de resultados preliminares obtidos com a aplicação de um extenso painel de expressão gênica que foi adquirido com recursos de financiamentos anteriores concedidos a um dos colaboradores da proposta, o que demonstra a maturidade das hipóteses em estudo e a viabilidade de condução das próximas etapas. A natureza da pesquisa é investigativa, porém com alto potencial translacional. A conceptualização da ideia é consistente com a literatura disponível até a presente data e aborda as suas principais lacunas. O efeito da inibição de membros da via do sistema complemento é uma alternativa terapêutica promissora para diversos processos patológicos. A validação dos alvos do sistema complemento detectados na análise de expressão gênica inicial poderá permitir a investigação do efeito inibitório do Pegcetacoplan, inibidor de C3, nas linhagens celulares de LPB. Validar a expressão dos genes do sistema complemento e dos genes inflamatórios. Avaliação da expressão gênica Paineis TaqMan Human Inflammation Panel, ProcartaPlex™ Human Immune Response Panel, e TaqMan™ Array Human Complement Pathway Avaliação por imuno-histoquímica dos 10 genes com maior diferença de expressão entre os grupo e correlação com os desfechos clínicos. Avaliação imuno-histoquímica Anticorpos primários Utilizar os dados de expressão gênica e avaliação imuno-histoquímica obtidos até o 18º mês do projeto para construção do fluxograma. Construção de assinatura tumoral Microcomputador Características:- Marca: Apple- Modelo: Pro 14" Especificações: Chip:- Chip M4 da Apple- CPU de 10 núcleos (4 de desempenho e 6 de eficiência)- GPU de 10 núcleos- Traçado de raios acelerado por hardware- Neural Engine de 16 núcleos- 120 GB/s de largura de banda da memória Mecanismo de mídia:- H.264, HEVC, ProRes e ProRes RAW com aceleração por hardware- Mecanismo de decodificação de vídeo- Mecanismo de codificação de vídeo- Mecanismo de codificação e decodificação ProRes- Decodificação AV1 Apple Intelligence*:- A Apple Intelligence é o sistema de inteligência pessoal que ajuda você a escrever, se expressar e fazer de tudo com facilidade. Com proteções de privacidade revolucionárias, você tem a segurança de que ninguém pode acessar seus dados, nem mesmo a Apple. Tela:- Tela Liquid Retina XDR de 14,2 polegadas (na diagonal); resolução nativa de 3024 x 1964 com 254 pixels por polegada- XDR (Extreme Dynamic Range)- Proporção de contraste: 1.000.000:1 Suporte Estatístico Análise bioinformática avançada Captação multicêntrica de amostras. coleta prospectiva de sangue total e dados clínicos, processamento e armazenamento. Coleta/Captação e processamento de amostras Coleta de sangue Tubos de coleta a vácuo (EDTA, soro e heparina);Agulhas descartáveis e escalpes de segurança;Luvas e materiais de assepsia (álcool, gaze estéril, algodão, curativos adesivos);Etiquetas para identificação e rastreabilidade das amostras;Criotubos e microtubos de armazenamento (1,5 mL a 5 mL);Rack e caixas criogênicas para transporte;Material para acondicionamento e transporte sob refrigeração (gelo seco, caixas térmicas e embalagens de biossegurança). Transporte Transporte de amostras por correio ou transportadora Reagente de armazenamento kits, reagentes, logística Aplicação do fluxograma de diagnóstico Fluxograma de diagnóstico Desenvolvimento de fluxograma. Análise estatística Capacitação Técnica para profissionais do SUS Interpretação molecular e aplicação por fluxograma Extensão e Divulgação Científica Transporte e material didático Hora-Aula professor, transporte terrestre e material didático educativo Artigos submetidos e materiais produzidos

   Segmentos

   Obras e infraestrutura → Medicamentos e insumos, Obras e infraestrutura, Educação, Serviços e capacitação

3. 23/09/2026 às 01:39 (Brasília)

   Alteração identificada

   Objeto

   Descrição do projeto: O linfoma plasmablástico (LPB) é um subtipo raro e agressivo de linfoma não-Hodgkin, frequentemente associado à imunossupressão. Atualmente, não há terapias alvo-específicas para a doença, resultando em taxas de mortalidade mais altas quando comparadas às de tumores mímicos, como o linfoma difuso de grandes células B (LDGCB, SOE) e mieloma múltiplo (MM). Estudos recentes mostram que a ativação das vias JAK/STAT e RAS/RAF tem um papel fundamental na patogênese do LPB, mas seu potencial como alvo terapêutico permanece pouco explorado. Nosso estudo busca validar os alvos previamente identificados pelo nosso grupo em um ensaio de expressão gênica, agora em uma nova coorte de pacientes. Além disso, realizaremos análises in silico para definir um painel de biomarcadores que auxiliem no diagnóstico diferencial entre LPB, LDGCB, SOE e MM, o que também representa um desafio clínico em alguns casos desses tumores. A pesquisa será conduzida em três etapas principais. Primeiro, validaremos a expressão dos genes do sistema complemento em amostras de LPB, LDGCB, SOE e MM utilizando o painel TaqMan™ Array Human Complement Pathway. Em seguida, avaliaremos a expressão de genes inflamatórios e dos biomarcadores solúveis associados aos genes diferencialmente expressos, por meio da análise de plasma de pacientes utilizando ensaio multiplex de alta performance ProcartaPlex™ Human Immune Response Panel e o painel de expressão gênica Human Inflammation Panel –TaqMan®. A assinatura tumoral será determinada com base na distribuição dos biomarcadores entre os subgrupos tumorais. Por fim, avaliaremos o potencial diagnóstico dos alvos por imunohistoquímica. A proposta parte de um estudo inicial inédito publicado pela proponente no periódico Virchows Pathology em Setembro de 2025 (10.1007/s00428-025-04255-7) cujo resultado levou à escolha dos alvos a serem validados. Uma vez que a maior parte dos estudos focam na caracterização genética do LPB e que o crescimento tumoral também é modulado pelos componentes solúveis analisados, a validação dos alvos identificados previamente e a expansão da investigação inicial em novas amostras coletadas prospectivamente apresenta elevado potencial para o avanço diagnóstico e terapêutico do LPB.A presente proposta parte de uma investigação científica extensa que se desenvolveu ao longo de todo o ano de 2023 e 2024. A hipótese de pesquisa foi formulada a partir de resultados preliminares obtidos com a aplicação de um extenso painel de expressão gênica que foi adquirido com recursos de financiamentos anteriores concedidos a um dos colaboradores da proposta, o que demonstra a maturidade das hipóteses em estudo e a viabilidade de condução das próximas etapas. A natureza da pesquisa é investigativa, porém com alto potencial translacional. A conceptualização da ideia é consistente com a literatura disponível até a presente data e aborda as suas principais lacunas. O efeito da inibição de membros da via do sistema complemento é uma alternativa terapêutica promissora para diversos processos patológicos. A validação dos alvos do sistema complemento detectados na análise de expressão gênica inicial poderá permitir a investigação do efeito inibitório do Pegcetacoplan, inibidor de C3, nas linhagens celulares de LPB. → Descrição do projeto: O linfoma plasmablástico (LPB) é um subtipo raro e agressivo de linfoma não-Hodgkin, frequentemente associado à imunossupressão. Atualmente, não há terapias alvo-específicas para a doença, resultando em taxas de mortalidade mais altas quando comparadas às de tumores mímicos, como o linfoma difuso de grandes células B (LDGCB, SOE) e mieloma múltiplo (MM). Estudos recentes mostram que a ativação das vias JAK/STAT e RAS/RAF tem um papel fundamental na patogênese do LPB, mas seu potencial como alvo terapêutico permanece pouco explorado. Nosso estudo busca validar os alvos previamente identificados pelo nosso grupo em um ensaio de expressão gênica, agora em uma nova coorte de pacientes. Além disso, realizaremos análises in silico para definir um painel de biomarcadores que auxiliem no diagnóstico diferencial entre LPB, LDGCB, SOE e MM, o que também representa um desafio clínico em alguns casos desses tumores. A pesquisa será conduzida em três etapas principais. Primeiro, validaremos a expressão dos genes do sistema complemento em amostras de LPB, LDGCB, SOE e MM utilizando o painel TaqMan™ Array Human Complement Pathway. Em seguida, avaliaremos a expressão de genes inflamatórios e dos biomarcadores solúveis associados aos genes diferencialmente expressos, por meio da análise de plasma de pacientes utilizando ensaio multiplex de alta performance ProcartaPlex™ Human Immune Response Panel e o painel de expressão gênica Human Inflammation Panel –TaqMan®. A assinatura tumoral será determinada com base na distribuição dos biomarcadores entre os subgrupos tumorais. Por fim, avaliaremos o potencial diagnóstico dos alvos por imunohistoquímica. A proposta parte de um estudo inicial inédito publicado pela proponente no periódico Virchows Pathology em Setembro de 2025 (10.1007/s00428-025-04255-7) cujo resultado levou à escolha dos alvos a serem validados. Uma vez que a maior parte dos estudos focam na caracterização genética do LPB e que o crescimento tumoral também é modulado pelos componentes solúveis analisados, a validação dos alvos identificados previamente e a expansão da investigação inicial em novas amostras coletadas prospectivamente apresenta elevado potencial para o avanço diagnóstico e terapêutico do LPB.A presente proposta parte de uma investigação científica extensa que se desenvolveu ao longo de todo o ano de 2023 e 2024. A hipótese de pesquisa foi formulada a partir de resultados preliminares obtidos com a aplicação de um extenso painel de expressão gênica que foi adquirido com recursos de financiamentos anteriores concedidos a um dos colaboradores da proposta, o que demonstra a maturidade das hipóteses em estudo e a viabilidade de condução das próximas etapas. A natureza da pesquisa é investigativa, porém com alto potencial translacional. A conceptualização da ideia é consistente com a literatura disponível até a presente data e aborda as suas principais lacunas. O efeito da inibição de membros da via do sistema complemento é uma alternativa terapêutica promissora para diversos processos patológicos. A validação dos alvos do sistema complemento detectados na análise de expressão gênica inicial poderá permitir a investigação do efeito inibitório do Pegcetacoplan, inibidor de C3, nas linhagens celulares de LPB. Validar a expressão dos genes do sistema complemento e dos genes inflamatórios. Avaliação da expressão gênica Avaliação por imuno-histoquímica dos 10 genes com maior diferença de expressão entre os grupo e correlação com os desfechos clínicos. Avaliação imuno-histoquímica Utilizar os dados de expressão gênica e avaliação imuno-histoquímica obtidos até o 18º mês do projeto para construção do fluxograma. Construção de assinatura tumoral Captação multicêntrica de amostras. coleta prospectiva de sangue total e dados clínicos, processamento e armazenamento. Coleta/Captação e processamento de amostras Aplicação do fluxograma de diagnóstico Extensão e Divulgação Científica

   Segmentos

   Outros e objeto ainda não detalhado → Obras e infraestrutura

Visto pela primeira vez em 22/09/2026 às 01:22 (Brasília) · última verificação em 25/09/2026 às 01:15 (Brasília) · última alteração observada em 23/09/2026 às 19:30 (Brasília). Entender a cobertura →

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