O objeto deste projeto é a ampliação e aprimoramento da capacidade diagnóstica e de acompanhamento de pacientes com leucemias agudas e crônicas na Fundação Hospitalar de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas (FHEMOAM). O projet...

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O objeto deste projeto é a ampliação e aprimoramento da capacidade diagnóstica e de acompanhamento de pacientes com leucemias agudas e crônicas na Fundação Hospitalar de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas (FHEMOAM). O projeto visa implementar tecnologias avançadas de diagnóstico molecular, como a quantificação de transcritos BCR::ABL1 p210/p190 por RT-PCR, a implementação de uma plataforma de sequenciamento de nova geração (NGS), a ampliação do uso do cariótipo banda G, a automação e implantação da técnica de hibridização in situ fluorescente (FISH), e o monitoramento da doença residual mínima em pacientes com leucemias, a fim de proporcionar um acompanhamento mais preciso e eficaz, garantindo um melhor prognóstico e qualidade de vida para os pacientes. Ampliação da oferta de testes moleculares para quantificação dos transcritos BCR::ABL1 (p210/p190) por RT-PCRIndicador 1.1: Aumento do número de pacientes com leucemias crônicas monitorados mensalmente por RT-PCR.Indicador 1.2: Avaliação periódica dos pacientes com leucemia mieloide crônica com pelo menos 2 reultados ao ano do RT-PCR .Meta Quantitativa: Atingir um aumento de 50% na capacidade de realização de testes RT-PCR para BCR::ABL1 p210/p190 em até 12 meses. Ampliação da oferta de testes moleculares XGEN PADRÃO p190 Kit PADRÃO na Identificação e Quantificação de cDNA de BCR-ABL p190 – XG-P190-PB XGEN MIX p190 Kit MIX para Identificação e Quantificação de cDNA de BCR-ABL p190 – XG-P190-MB XGEN PADRÃO p210 Kit PADRÃO na Identificação e Quantificação de cDNA de BCR-ABL p210 – XG-P210-PB XGEN MIX p210 Kit MIX para Identificação e Quantificação de cDNA de BCR-ABL p210 - XG-P210-MB XGEN RNA REFERÊNCIA Conjunto de Soluções Referência de RNA - XG-RNAR Equipamento para Diagnóstico e Monitoramento para LMC Implementação da plataforma de sequenciamento de nova geração (NGS) para diagnóstico de leucemias agudas e crônicasIndicador 2.1: Número de exames de NGS realizados mensalmente para diagnóstico detalhado de mutações genéticas em leucemias.Indicador 2.2: Percentual de pacientes com diagnóstico genético completo utilizando NGS no primeiro ano de implementação.Meta Quantitativa: Realizar pelo menos 96 exames de NGS em 23 meses após a implementação. Implementação da plataforma de sequenciamento Analisador Genético No-Break (Computador/Impressora) Computador Servidor Analisador de Fragmentos oncoReveal Myeloid Panel Indices PI501-8, PI701-4 (32 combinations, 96 reactions) MiSeq Reagent Kit v2 (300-cycles) Ampliação da oferta de exames de Cariótipo por banda G para o diagnóstico citogenético de leucemias agudas e crônicas Indicador 3.1: Número de exames de cariótipo banda G realizados mensalmente antes e após a automatização.Meta Quantitativa: Aumentar em 50% a capacidade de realização de exames citogenéticos e reduzir o tempo de entrega dos resultados em 30% no prazo de 18 meses. Ampliação da oferta de exames de Cariótipo por banda G Centrífuga Laboratorial Equipamento para Laboratório Microscópio Laboratorial No-Break Equipamento para Diagnóstico Clínico Meio de cultura - célula e tecido Meio De Cultura - Célula E Tecido, Tipo RPMI Reagente Analítico 2. Componentes: Fitohemaglutinina Pha-M Suplemento Para Meio De Cultura; Tipo: Soro Fetal Bovino Enzima; Tipo: Tripsina Solução Tampão; Tipo: Potássio Sódio Fosfato, Caixa com 40 pacotes Corante tipo Coloração Segundo Wright Giemsa Frasco Para Cultura Celular Lâmina Laboratório; Material: Vidro Pipeta; Tipo: Pasteur Tubo Laboratório; Centrífuga Polipropileno e Fundo Cônico 15 mL Microtubo Criogênico de 5 mL Microtubo Criogênico de 1,5 mL Indicador De Ph Reagente Analítico 3, Sonda Marcada para FISH Solução Tampão; Tipo: Salino-Citrato De Sódio (Ssc); 20x Concentrado Polímero; Polissorbato 20 Implementação e automatização o exame de Cariótipo por FISH para o diagnóstico citogenético de leucemias agudas e crônicasIndicador 4.1: Número de exames de cariótipo por FISH realizados mensalmente para a detecção de alterações gênicas em leucemiasMeta Quantitativa: Realizar pelo menos 230 exames de Cariótipo por FISH nos 23 meses após a implementação. Implementação e automatização o exame de Cariótipo por FISH BCR/ABL (ABL1) Plus Translocation, Dual Fusion Probe MLL BREAKAPART PROBE - t(4;11) TCF3-PBX1 (E2A-PBX1) dual fusion - t(1;19) TEL/AML1 (ETV6/RUNX1) Translocation, Dual Fusion Probe - t(12;21) MLL (KMT2A) Breakapart FISH Probe - rearranjos 11q CHIC2/10C/17C ENUMERATION - Ploidia LLA PML/RARα (RARA) Translocation, Dual Fusion Probe AML1/ETO (RUNX1/RUNX1T1) Translocation, Dual Fusion FISH Probe - t(8,21) CBFβ (CBFB)/MYH11 Translocation, Dual Fusion - inv(16) MLL (KMT2A)/MLLT3 Translocation, Dual Fusion - t(9;11) Del(5q) Deletion Probe Del(7q) Deletion Probe Del(20q) Deletion Probe P53(TP53)/ATM Probe - del(17p13) EVI1 (MECOM) Breakapart - rearranjo 3q26 IGH/FGFR3 Plus Translocation, Dual Fusion – t(4;14) IGH/CCND1 (MYEOV) Break apart/Dual Fusion FISH Probe – t(11;14) IGH/MAF v2 Translocation, Dual Fusion Probe – t(14;16) IGH/MAFB Translocation, Dual Fusion – t(14;20) P53 (TP53) Deletion Probe – del(17p) 13q14.3 Deletion Probe – del(13q) CKS1B/CDKN2C (P18) Amplification/Deletion Probe - 1p32.3 5P/9GHET/15CEN PROBE, +5,+9,+15 P53 (TP53)/ATM PROBE COMBINATION - del(17p)/TP53 - del(11q)/ATM ATM Deletion - del(11q) MYB Deletion - del(6q) 13q14.3 Deletion ALPHA SATELLITE 12 PLUS FOR CLL Chromosome 12 Alpha Satellite Probe Green - +12 Ampliação da capacidade de monitoramento de doença residual mínima (DRM) em pacientes com leucemia agudaIndicador 5.1: Número de pacientes com leucemia aguda monitorados mensalmente para DRM.Indicador 5.2: Taxa de detecção precoce de recidivas utilizando métodos de alta sensibilidade para DRM.Meta Quantitativa: Monitorar 80% dos pacientes com leucemia aguda atendidos na FHEMOAM para DRM em até 24 meses. Ampliação da capacidade de monitoramento de doença residual mínima (DRM) Centrífuga Refrigerada Citômetro de Fluxo Anticorpo Anti-CyCD3 PacB HUMANO (Clone UCHT1). Anticorpo Anti-SmCD3 APCH7 HUMANO (Clone UCHT1 ou SK7) Anticorpo Anti-CD7 APC HUMANO (Clone M-T701 ou 8H8.1). Anticorpo Anti-CD19 PECy7 HUMANO (Clone J3-119). Anticorpo Anti-CD34 PerCPCy5.5 HUMANO (Clone 8G12). Anticorpo Anti-CD45 PacO HUMANO (Clone HI30 ou J.33). Anticorpo Anti-CD10 APC HUMANO (Clone HI10A). Anticorpo Anti-CD13 PE HUMANO (Clone L138 ou 366). Anticorpo Anti-CD15 FITC HUMANO (Clone MMA). Anticorpo Anti-CD20 PacB HUMANO (Clone B9E9 ou 2H7 ou L27). Anticorpo Anti-CD21 PacB HUMANO (Clone LT21 ou B-Ly4). Anticorpo Anti-CD22 APC HUMANO (Clone S-HCL-1). Anticorpo Anti-CD24 APCH7 HUMANO (Clone ML5). Anticorpo Anti-CD33 PE HUMANO (Clone P67.6). Anticorpo Anti-CD38 APCH7 HUMANO (Clone HB7). Anticorpo Anti-CD58 FITC HUMANO (Clone 1C3). Anticorpo Anti-CD65 FITC HUMANO (Clone 88H7). Anticorpo Anti-CD117 APC HUMANO (Clone 104D2). Anticorpo Anti-CD123 APC HUMANO (Clone 9F5). Anticorpo Anti-SmIgM APC HUMANO (Clone G20-127). Anticorpo Anti-CD123 PE HUMANO (Clone AC145). Anticorpo Anti-CD138 BV421 HUMANO (Clone MI15). Anticorpo Anti-NG2 PE HUMANO (Clone 7.1). Anticorpo Anti-CD79a PE HUMANO (Clone HM57 ou HM47). Anticorpo Anti-CyMPO FITC HUMANO (Clone MPO-7 ou CLB-MPO-1). Anticorpo Anti-CD9 PacB HUMANO (Clone MEM-61 ou M-L13). Anticorpo Anti-CD66c PE HUMANO (Clone KOR-SA3544). Anticorpo Anti-CD81 APCH7 HUMANO (Clone JS-81). Anticorpo Anti-SmIgƙ PE HUMANO (Clone TB28-2 ou HV450). Anticorpo Anti-SmIgʎ FITC HUMANO (Clone 1-155-2). . Anticorpo Anti-CyIgμ FITC HUMANO (Polyclonal). Anticorpo Anti-NuTdT FITC HUMANO (Clone HT-6). Anticorpo Anti-CD73 PE HUMANO (Clone AD2). Anticorpo Anti-CD304 PE HUMANO (Clone 12C2). Capacitação e atualização da equipe de profissionais de saúde envolvidos no diagnóstico e monitoramento de leucemiasIndicador 6.1: Número de profissionais capacitados e certificados para operar as novas tecnologias e metodologias implementadas pelo projeto.Indicador 6.2: Percentual de profissionais que relatam aumento na eficiência e precisão após treinamento e capacitação.Meta Quantitativa: Capacitar pelo menos 30 profissionais de saúde nos primeiros 18 meses, com certificação em técnicas de RT-PCR, NGS, cariótipo e FISH Treinamento da equipe de profissionais de saúde Treinamento Qualificação Profissional Contratação de RH Especializado Farmacêutico-Bioquímico/Biomédico/Biológo Assistente Administrativo Analista de Compras Analista Financeiro Contratação de Serviço de Terceiros Médico Hematologista Assessoria de Comunicação Contador Contratação de Empresa Especializada em Captação de Recursos Auditores Externos Independentes

Metas e itens detalhados

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   Nenhum item → XGEN PADRÃO p190; XGEN MIX p190; XGEN PADRÃO p210; XGEN MIX p210; XGEN RNA REFERÊNCIA; Equipamento para Diagnóstico e Monitoramento para LMC; Analisador Genético; No-Break (Computador/Impressora); Computador Servidor; Analisador de Fragmentos; oncoReveal Myeloid Panel; Indices PI501-8, PI701-4 (32 combinations, 96 reactions); MiSeq Reagent Kit v2 (300-cycles); Centrífuga Laboratorial; Equipamento para Laboratório; Equipamento para Laboratório; Microscópio Laboratorial; No-Break; Computador Servidor; Equipamento para Diagnóstico Clínico; Meio de cultura - célula e tecido; Meio De Cultura - Célula E Tecido, Tipo RPMI; Reagente Analítico 2. Componentes: Fitohemaglutinina Pha-M; Suplemento Para Meio De Cultura; Tipo: Soro Fetal Bovino; Enzima; Tipo: Tripsina; Solução Tampão; Tipo: Potássio Sódio Fosfato, Caixa com 40 pacotes; Corante tipo Coloração Segundo Wright Giemsa; Frasco Para Cultura Celular; Lâmina Laboratório; Material: Vidro; Pipeta; Tipo: Pasteur; Tubo Laboratório; Centrífuga Polipropileno e Fundo Cônico 15 mL; Microtubo Criogênico de 5 mL; Microtubo Criogênico de 1,5 mL; Indicador De Ph; Reagente Analítico 3, Sonda Marcada para FISH; Solução Tampão; Tipo: Salino-Citrato De Sódio (Ssc); 20x Concentrado; Polímero; Polissorbato 20; Equipamento para Laboratório; Microscópio Laboratorial; No-Break; BCR/ABL (ABL1) Plus Translocation, Dual Fusion Probe; MLL BREAKAPART PROBE - t(4;11); TCF3-PBX1 (E2A-PBX1) dual fusion - t(1;19); TEL/AML1 (ETV6/RUNX1) Translocation, Dual Fusion Probe - t(12;21); MLL (KMT2A) Breakapart FISH Probe - rearranjos 11q; CHIC2/10C/17C ENUMERATION - Ploidia LLA; PML/RARα (RARA) Translocation, Dual Fusion Probe; AML1/ETO (RUNX1/RUNX1T1) Translocation, Dual Fusion FISH Probe - t(8,21); CBFβ (CBFB)/MYH11 Translocation, Dual Fusion - inv(16); MLL (KMT2A)/MLLT3 Translocation, Dual Fusion - t(9;11); Del(5q) Deletion Probe; Del(7q) Deletion Probe; Del(20q) Deletion Probe; P53(TP53)/ATM Probe - del(17p13); EVI1 (MECOM) Breakapart - rearranjo 3q26; IGH/FGFR3 Plus Translocation, Dual Fusion – t(4;14); IGH/CCND1 (MYEOV) Break apart/Dual Fusion FISH Probe – t(11;14); IGH/MAF v2 Translocation, Dual Fusion Probe – t(14;16); IGH/MAFB Translocation, Dual Fusion – t(14;20); P53 (TP53) Deletion Probe – del(17p); 13q14.3 Deletion Probe – del(13q); CKS1B/CDKN2C (P18) Amplification/Deletion Probe - 1p32.3; 5P/9GHET/15CEN PROBE, +5,+9,+15; P53 (TP53)/ATM PROBE COMBINATION - del(17p)/TP53 - del(11q)/ATM; ATM Deletion - del(11q); MYB Deletion - del(6q); 13q14.3 Deletion; ALPHA SATELLITE 12 PLUS FOR CLL; Chromosome 12 Alpha Satellite Probe Green - +12; Centrífuga Refrigerada; Citômetro de Fluxo; Anticorpo Anti-CyCD3 PacB HUMANO (Clone UCHT1).; Anticorpo Anti-SmCD3 APCH7 HUMANO (Clone UCHT1 ou SK7); Anticorpo Anti-CD7 APC HUMANO (Clone M-T701 ou 8H8.1).; Anticorpo Anti-CD19 PECy7 HUMANO (Clone J3-119).; Anticorpo Anti-CD34 PerCPCy5.5 HUMANO (Clone 8G12).; Anticorpo Anti-CD45 PacO HUMANO (Clone HI30 ou J.33).; Anticorpo Anti-CD10 APC HUMANO (Clone HI10A).; Anticorpo Anti-CD13 PE HUMANO (Clone L138 ou 366).; Anticorpo Anti-CD15 FITC HUMANO (Clone MMA).; Anticorpo Anti-CD20 PacB HUMANO (Clone B9E9 ou 2H7 ou L27).; Anticorpo Anti-CD21 PacB HUMANO (Clone LT21 ou B-Ly4).; Anticorpo Anti-CD22 APC HUMANO (Clone S-HCL-1).; Anticorpo Anti-CD24 APCH7 HUMANO (Clone ML5).; Anticorpo Anti-CD33 PE HUMANO (Clone P67.6).; Anticorpo Anti-CD38 APCH7 HUMANO (Clone HB7).; Anticorpo Anti-CD58 FITC HUMANO (Clone 1C3).; Anticorpo Anti-CD65 FITC HUMANO (Clone 88H7).; Anticorpo Anti-CD117 APC HUMANO (Clone 104D2).; Anticorpo Anti-CD123 APC HUMANO (Clone 9F5).; Anticorpo Anti-SmIgM APC HUMANO (Clone G20-127).; Anticorpo Anti-CD123 PE HUMANO (Clone AC145).; Anticorpo Anti-CD138 BV421 HUMANO (Clone MI15).; Anticorpo Anti-NG2 PE HUMANO (Clone 7.1).; Anticorpo Anti-CD79a PE HUMANO (Clone HM57 ou HM47).; Anticorpo Anti-CyMPO FITC HUMANO (Clone MPO-7 ou CLB-MPO-1).; Anticorpo Anti-CD9 PacB HUMANO (Clone MEM-61 ou M-L13).; Anticorpo Anti-CD66c PE HUMANO (Clone KOR-SA3544).; Anticorpo Anti-CD81 APCH7 HUMANO (Clone JS-81).; Anticorpo Anti-SmIgƙ PE HUMANO (Clone TB28-2 ou HV450).; Anticorpo Anti-SmIgʎ FITC HUMANO (Clone 1-155-2). .; Anticorpo Anti-CyIgμ FITC HUMANO (Polyclonal).; Anticorpo Anti-NuTdT FITC HUMANO (Clone HT-6).; Anticorpo Anti-CD73 PE HUMANO (Clone AD2).; Anticorpo Anti-CD304 PE HUMANO (Clone 12C2).; Treinamento Qualificação Profissional; Farmacêutico-Bioquímico/Biomédico/Biológo; Assistente Administrativo; Analista de Compras; Analista Financeiro; Médico Hematologista; Assessoria de Comunicação; Contador; Contratação de Empresa Especializada em Captação de Recursos; Auditores Externos Independentes

   Objeto

   O objeto deste projeto é a ampliação e aprimoramento da capacidade diagnóstica e de acompanhamento de pacientes com leucemias agudas e crônicas na Fundação Hospitalar de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas (FHEMOAM). O projeto visa implementar tecnologias avançadas de diagnóstico molecular, como a quantificação de transcritos BCR::ABL1 p210/p190 por RT-PCR, a implementação de uma plataforma de sequenciamento de nova geração (NGS), a ampliação do uso do cariótipo banda G, a automação e implantação da técnica de hibridização in situ fluorescente (FISH), e o monitoramento da doença residual mínima em pacientes com leucemias, a fim de proporcionar um acompanhamento mais preciso e eficaz, garantindo um melhor prognóstico e qualidade de vida para os pacientes. Ampliação da oferta de testes moleculares para quantificação dos transcritos BCR::ABL1 (p210/p190) por RT-PCRIndicador 1.1: Aumento do número de pacientes com leucemias crônicas monitorados mensalmente por RT-PCR.Indicador 1.2: Avaliação periódica dos pacientes com leucemia mieloide crônica com pelo menos 2 reultados ao ano do RT-PCR .Meta Quantitativa: Atingir um aumento de 50% na capacidade de realização de testes RT-PCR para BCR::ABL1 p210/p190 em até 12 meses. Ampliação da oferta de testes moleculares Implementação da plataforma de sequenciamento de nova geração (NGS) para diagnóstico de leucemias agudas e crônicasIndicador 2.1: Número de exames de NGS realizados mensalmente para diagnóstico detalhado de mutações genéticas em leucemias.Indicador 2.2: Percentual de pacientes com diagnóstico genético completo utilizando NGS no primeiro ano de implementação.Meta Quantitativa: Realizar pelo menos 96 exames de NGS em 23 meses após a implementação. Implementação da plataforma de sequenciamento Ampliação da oferta de exames de Cariótipo por banda G para o diagnóstico citogenético de leucemias agudas e crônicas Indicador 3.1: Número de exames de cariótipo banda G realizados mensalmente antes e após a automatização.Meta Quantitativa: Aumentar em 50% a capacidade de realização de exames citogenéticos e reduzir o tempo de entrega dos resultados em 30% no prazo de 18 meses. Ampliação da oferta de exames de Cariótipo por banda G Implementação e automatização o exame de Cariótipo por FISH para o diagnóstico citogenético de leucemias agudas e crônicasIndicador 4.1: Número de exames de cariótipo por FISH realizados mensalmente para a detecção de alterações gênicas em leucemiasMeta Quantitativa: Realizar pelo menos 230 exames de Cariótipo por FISH nos 23 meses após a implementação. Implementação e automatização o exame de Cariótipo por FISH Ampliação da capacidade de monitoramento de doença residual mínima (DRM) em pacientes com leucemia agudaIndicador 5.1: Número de pacientes com leucemia aguda monitorados mensalmente para DRM.Indicador 5.2: Taxa de detecção precoce de recidivas utilizando métodos de alta sensibilidade para DRM.Meta Quantitativa: Monitorar 80% dos pacientes com leucemia aguda atendidos na FHEMOAM para DRM em até 24 meses. Ampliação da capacidade de monitoramento de doença residual mínima (DRM) Capacitação e atualização da equipe de profissionais de saúde envolvidos no diagnóstico e monitoramento de leucemiasIndicador 6.1: Número de profissionais capacitados e certificados para operar as novas tecnologias e metodologias implementadas pelo projeto.Indicador 6.2: Percentual de profissionais que relatam aumento na eficiência e precisão após treinamento e capacitação.Meta Quantitativa: Capacitar pelo menos 30 profissionais de saúde nos primeiros 18 meses, com certificação em técnicas de RT-PCR, NGS, cariótipo e FISH Treinamento da equipe de profissionais de saúde Contratação de RH Especializado Contratação de Serviço de Terceiros → O objeto deste projeto é a ampliação e aprimoramento da capacidade diagnóstica e de acompanhamento de pacientes com leucemias agudas e crônicas na Fundação Hospitalar de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas (FHEMOAM). O projeto visa implementar tecnologias avançadas de diagnóstico molecular, como a quantificação de transcritos BCR::ABL1 p210/p190 por RT-PCR, a implementação de uma plataforma de sequenciamento de nova geração (NGS), a ampliação do uso do cariótipo banda G, a automação e implantação da técnica de hibridização in situ fluorescente (FISH), e o monitoramento da doença residual mínima em pacientes com leucemias, a fim de proporcionar um acompanhamento mais preciso e eficaz, garantindo um melhor prognóstico e qualidade de vida para os pacientes. Ampliação da oferta de testes moleculares para quantificação dos transcritos BCR::ABL1 (p210/p190) por RT-PCRIndicador 1.1: Aumento do número de pacientes com leucemias crônicas monitorados mensalmente por RT-PCR.Indicador 1.2: Avaliação periódica dos pacientes com leucemia mieloide crônica com pelo menos 2 reultados ao ano do RT-PCR .Meta Quantitativa: Atingir um aumento de 50% na capacidade de realização de testes RT-PCR para BCR::ABL1 p210/p190 em até 12 meses. Ampliação da oferta de testes moleculares XGEN PADRÃO p190 Kit PADRÃO na Identificação e Quantificação de cDNA de BCR-ABL p190 – XG-P190-PB XGEN MIX p190 Kit MIX para Identificação e Quantificação de cDNA de BCR-ABL p190 – XG-P190-MB XGEN PADRÃO p210 Kit PADRÃO na Identificação e Quantificação de cDNA de BCR-ABL p210 – XG-P210-PB XGEN MIX p210 Kit MIX para Identificação e Quantificação de cDNA de BCR-ABL p210 - XG-P210-MB XGEN RNA REFERÊNCIA Conjunto de Soluções Referência de RNA - XG-RNAR Equipamento para Diagnóstico e Monitoramento para LMC Implementação da plataforma de sequenciamento de nova geração (NGS) para diagnóstico de leucemias agudas e crônicasIndicador 2.1: Número de exames de NGS realizados mensalmente para diagnóstico detalhado de mutações genéticas em leucemias.Indicador 2.2: Percentual de pacientes com diagnóstico genético completo utilizando NGS no primeiro ano de implementação.Meta Quantitativa: Realizar pelo menos 96 exames de NGS em 23 meses após a implementação. Implementação da plataforma de sequenciamento Analisador Genético No-Break (Computador/Impressora) Computador Servidor Analisador de Fragmentos oncoReveal Myeloid Panel Indices PI501-8, PI701-4 (32 combinations, 96 reactions) MiSeq Reagent Kit v2 (300-cycles) Ampliação da oferta de exames de Cariótipo por banda G para o diagnóstico citogenético de leucemias agudas e crônicas Indicador 3.1: Número de exames de cariótipo banda G realizados mensalmente antes e após a automatização.Meta Quantitativa: Aumentar em 50% a capacidade de realização de exames citogenéticos e reduzir o tempo de entrega dos resultados em 30% no prazo de 18 meses. Ampliação da oferta de exames de Cariótipo por banda G Centrífuga Laboratorial Equipamento para Laboratório Microscópio Laboratorial No-Break Equipamento para Diagnóstico Clínico Meio de cultura - célula e tecido Meio De Cultura - Célula E Tecido, Tipo RPMI Reagente Analítico 2. Componentes: Fitohemaglutinina Pha-M Suplemento Para Meio De Cultura; Tipo: Soro Fetal Bovino Enzima; Tipo: Tripsina Solução Tampão; Tipo: Potássio Sódio Fosfato, Caixa com 40 pacotes Corante tipo Coloração Segundo Wright Giemsa Frasco Para Cultura Celular Lâmina Laboratório; Material: Vidro Pipeta; Tipo: Pasteur Tubo Laboratório; Centrífuga Polipropileno e Fundo Cônico 15 mL Microtubo Criogênico de 5 mL Microtubo Criogênico de 1,5 mL Indicador De Ph Reagente Analítico 3, Sonda Marcada para FISH Solução Tampão; Tipo: Salino-Citrato De Sódio (Ssc); 20x Concentrado Polímero; Polissorbato 20 Implementação e automatização o exame de Cariótipo por FISH para o diagnóstico citogenético de leucemias agudas e crônicasIndicador 4.1: Número de exames de cariótipo por FISH realizados mensalmente para a detecção de alterações gênicas em leucemiasMeta Quantitativa: Realizar pelo menos 230 exames de Cariótipo por FISH nos 23 meses após a implementação. Implementação e automatização o exame de Cariótipo por FISH BCR/ABL (ABL1) Plus Translocation, Dual Fusion Probe MLL BREAKAPART PROBE - t(4;11) TCF3-PBX1 (E2A-PBX1) dual fusion - t(1;19) TEL/AML1 (ETV6/RUNX1) Translocation, Dual Fusion Probe - t(12;21) MLL (KMT2A) Breakapart FISH Probe - rearranjos 11q CHIC2/10C/17C ENUMERATION - Ploidia LLA PML/RARα (RARA) Translocation, Dual Fusion Probe AML1/ETO (RUNX1/RUNX1T1) Translocation, Dual Fusion FISH Probe - t(8,21) CBFβ (CBFB)/MYH11 Translocation, Dual Fusion - inv(16) MLL (KMT2A)/MLLT3 Translocation, Dual Fusion - t(9;11) Del(5q) Deletion Probe Del(7q) Deletion Probe Del(20q) Deletion Probe P53(TP53)/ATM Probe - del(17p13) EVI1 (MECOM) Breakapart - rearranjo 3q26 IGH/FGFR3 Plus Translocation, Dual Fusion – t(4;14) IGH/CCND1 (MYEOV) Break apart/Dual Fusion FISH Probe – t(11;14) IGH/MAF v2 Translocation, Dual Fusion Probe – t(14;16) IGH/MAFB Translocation, Dual Fusion – t(14;20) P53 (TP53) Deletion Probe – del(17p) 13q14.3 Deletion Probe – del(13q) CKS1B/CDKN2C (P18) Amplification/Deletion Probe - 1p32.3 5P/9GHET/15CEN PROBE, +5,+9,+15 P53 (TP53)/ATM PROBE COMBINATION - del(17p)/TP53 - del(11q)/ATM ATM Deletion - del(11q) MYB Deletion - del(6q) 13q14.3 Deletion ALPHA SATELLITE 12 PLUS FOR CLL Chromosome 12 Alpha Satellite Probe Green - +12 Ampliação da capacidade de monitoramento de doença residual mínima (DRM) em pacientes com leucemia agudaIndicador 5.1: Número de pacientes com leucemia aguda monitorados mensalmente para DRM.Indicador 5.2: Taxa de detecção precoce de recidivas utilizando métodos de alta sensibilidade para DRM.Meta Quantitativa: Monitorar 80% dos pacientes com leucemia aguda atendidos na FHEMOAM para DRM em até 24 meses. Ampliação da capacidade de monitoramento de doença residual mínima (DRM) Centrífuga Refrigerada Citômetro de Fluxo Anticorpo Anti-CyCD3 PacB HUMANO (Clone UCHT1). Anticorpo Anti-SmCD3 APCH7 HUMANO (Clone UCHT1 ou SK7) Anticorpo Anti-CD7 APC HUMANO (Clone M-T701 ou 8H8.1). Anticorpo Anti-CD19 PECy7 HUMANO (Clone J3-119). Anticorpo Anti-CD34 PerCPCy5.5 HUMANO (Clone 8G12). Anticorpo Anti-CD45 PacO HUMANO (Clone HI30 ou J.33). Anticorpo Anti-CD10 APC HUMANO (Clone HI10A). Anticorpo Anti-CD13 PE HUMANO (Clone L138 ou 366). Anticorpo Anti-CD15 FITC HUMANO (Clone MMA). Anticorpo Anti-CD20 PacB HUMANO (Clone B9E9 ou 2H7 ou L27). Anticorpo Anti-CD21 PacB HUMANO (Clone LT21 ou B-Ly4). Anticorpo Anti-CD22 APC HUMANO (Clone S-HCL-1). Anticorpo Anti-CD24 APCH7 HUMANO (Clone ML5). Anticorpo Anti-CD33 PE HUMANO (Clone P67.6). Anticorpo Anti-CD38 APCH7 HUMANO (Clone HB7). Anticorpo Anti-CD58 FITC HUMANO (Clone 1C3). Anticorpo Anti-CD65 FITC HUMANO (Clone 88H7). Anticorpo Anti-CD117 APC HUMANO (Clone 104D2). Anticorpo Anti-CD123 APC HUMANO (Clone 9F5). Anticorpo Anti-SmIgM APC HUMANO (Clone G20-127). Anticorpo Anti-CD123 PE HUMANO (Clone AC145). Anticorpo Anti-CD138 BV421 HUMANO (Clone MI15). Anticorpo Anti-NG2 PE HUMANO (Clone 7.1). Anticorpo Anti-CD79a PE HUMANO (Clone HM57 ou HM47). Anticorpo Anti-CyMPO FITC HUMANO (Clone MPO-7 ou CLB-MPO-1). Anticorpo Anti-CD9 PacB HUMANO (Clone MEM-61 ou M-L13). Anticorpo Anti-CD66c PE HUMANO (Clone KOR-SA3544). Anticorpo Anti-CD81 APCH7 HUMANO (Clone JS-81). Anticorpo Anti-SmIgƙ PE HUMANO (Clone TB28-2 ou HV450). Anticorpo Anti-SmIgʎ FITC HUMANO (Clone 1-155-2). . Anticorpo Anti-CyIgμ FITC HUMANO (Polyclonal). Anticorpo Anti-NuTdT FITC HUMANO (Clone HT-6). Anticorpo Anti-CD73 PE HUMANO (Clone AD2). Anticorpo Anti-CD304 PE HUMANO (Clone 12C2). Capacitação e atualização da equipe de profissionais de saúde envolvidos no diagnóstico e monitoramento de leucemiasIndicador 6.1: Número de profissionais capacitados e certificados para operar as novas tecnologias e metodologias implementadas pelo projeto.Indicador 6.2: Percentual de profissionais que relatam aumento na eficiência e precisão após treinamento e capacitação.Meta Quantitativa: Capacitar pelo menos 30 profissionais de saúde nos primeiros 18 meses, com certificação em técnicas de RT-PCR, NGS, cariótipo e FISH Treinamento da equipe de profissionais de saúde Treinamento Qualificação Profissional Contratação de RH Especializado Farmacêutico-Bioquímico/Biomédico/Biológo Assistente Administrativo Analista de Compras Analista Financeiro Contratação de Serviço de Terceiros Médico Hematologista Assessoria de Comunicação Contador Contratação de Empresa Especializada em Captação de Recursos Auditores Externos Independentes

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   Saúde e equipamentos, Serviços e capacitação → Saúde e equipamentos, Medicamentos e insumos, Informática e tecnologia, Cultura e eventos, Serviços e capacitação

2. 22/09/2026 às 01:59 (Brasília)

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